Dikemas kini September 2026. Kedai SARM hanya menjual sebatian penyelidikan. Tiada apa-apa pun di halaman ini yang merupakan nasihat perubatan atau arahan untuk kegunaan manusia.
Ketiga-tiga kategori ini kerap dibincangkan seolah-olah ia merupakan titik pada satu skala kekuatan. Sebenarnya, ia tidak. Ia berbeza dari segi kelas kimia, cara ia berinteraksi dengan reseptor androgen, sama ada ia ditukar menjadi hormon aktif lain di dalam badan, profil hatinya, dan status undang-undangnya di United Kingdom, yang berbeza untuk setiap satu. Panduan ini memisahkannya dengan betul, kerana perbezaan yang penting bagi pembeli penyelidikan adalah perbezaan yang tidak pernah muncul dalam jadual kedudukan.
Apa yang setiap kelas
Steroid anabolik androgenik ialah derivatif sintetik testosteron. Testosteron itu sendiri, nandrolone, trenbolone, oxandrolone dan selebihnya berkongsi nukleus steroid empat cincin dan bertindak sebagai agonis penuh pada reseptor androgen dalam setiap tisu yang mengekspresikannya. Beberapa daripadanya adalah ubat berlesen dengan indikasi klinikal yang tulen.
Prohormon ialah istilah pemasaran dan bukannya kelas kimia. Ia telah digunakan untuk sebatian steroid yang ditukar dalam badan kepada androgen aktif, dan untuk sebatian berkaitan yang dikaji atas sebab lain, seperti Arimistane, yang dikaji sebagai perencat aromatase dan bukannya androgen.
Modulator reseptor androgen terpilih ialah molekul bukan steroid dengan perancah kimia yang sama sekali berbeza yang mengikat reseptor yang sama. Ostarine, LGD-4033, RAD-140 dan selebihnya termasuk di sini. Ia bukan steroid, ia tidak ditukar menjadi steroid, dan ia direka bentuk untuk bertindak sebagai agonis separa selektif tisu.
Selektiviti reseptor berbanding agonisme penuh
Inilah perbezaan farmakologi utama dan ia perlu difahami dengan betul.
Testosteron ialah agonis penuh pada reseptor androgen di mana-mana sahaja reseptor diekspresikan: otot rangka, tulang, prostat, kulit, folikel rambut, hati dan otak. Kesan otot serta kesan prostat dan kulit adalah peristiwa isyarat yang sama dalam tisu yang berbeza, oleh itu ia tidak boleh dipisahkan.
SARM mengikat reseptor yang sama tetapi menghasilkan perubahan konformasi yang berbeza di dalamnya, merekrut satu set protein pengawal selia bersama yang berbeza. Oleh kerana pengawal selia bersama yang tersedia berbeza antara tisu, hasilnya adalah lebih banyak aktiviti transkripsi dalam otot dan tulang dan kurang dalam prostat, kulit dan folikel rambut. Itulah keseluruhan maksud selektif, dan ia ditunjukkan dalam model haiwan, di mana kesan anabolik pada otot berlaku pada dos dengan kesan yang jauh lebih sedikit pada berat prostat berbanding testosteron. Selektiviti adalah relatif dan bergantung kepada dos. Ia bukan suis hidup dan mati, dan tiada percubaan manusia yang mencirikan di mana ia rosak.
Aromatisasi dan pengurangan 5-alfa
Testosteron ialah substrat untuk dua enzim yang mengubah fungsinya. Aromatase menukarkannya kepada estradiol, yang bertanggungjawab untuk kesan estrogenik penggunaan steroid termasuk ginekomastia dan pengekalan cecair, dan juga sebab mengapa perencat aromatase muncul bersama protokol steroid dan prohormon. 5-alpha reduktase menukarkan testosteron kepada dihidrotestosteron dalam kulit, kulit kepala dan prostat, dan DHT ialah agonis reseptor yang lebih kuat, yang memacu kesan androgenik termasuk keguguran rambut pada mereka yang terdedah secara genetik.
Sebatian steroid memasuki laluan yang sama ini, dan apa yang ditukar oleh setiap satunya menentukan profilnya dalam literatur. Arimistane dikaji sebagai perencat aromatase.
SARM bukan steroid dan bukan substrat untuk mana-mana enzim. Ia tidak aromatik dan tidak dikurangkan 5-alfa. Itulah perbezaan mekanistik paling konkrit antara kelas dan yang paling sering dinyatakan dengan betul dalam pemasaran.
Profil hati
Banyak steroid dan prohormon oral dialkilasi 17-alfa, iaitu pengubahsuaian kimia yang membolehkannya bertahan dalam metabolisme laluan pertama di hati dan mencapai peredaran darah yang utuh. Pengubahsuaian tersebut merupakan punca sebenar kecederaan hati kolestatik yang berkaitan dengan androgen oral. Kajian prospektif Rangkaian Kecederaan Hati Akibat Ubat yang dilaporkan oleh Navarro dan rakan sekerja dalam Hepatology pada tahun 2014 mendapati suplemen bina badan merupakan punca utama kecederaan hati yang dikaitkan dengan suplemen herba dan diet di Amerika Syarikat, dengan corak kolestatik yang berpanjangan.
SARM tidak dialkilasi dengan cara ini dan enzim hati sebahagian besarnya tidak ketara pada dos percubaan, kecuali RAD-140, yang percubaan pertamanya dalam manusia yang dilaporkan oleh LoRusso dan rakan sekerja dalam Penyelidikan Kanser Klinikal pada tahun 2022 dihadkan oleh peningkatan transaminase. Siri kes kecederaan hati yang diterbitkan yang berkaitan dengan produk berlabel SARM, termasuk Flores dan rakan sekerja dalam Komunikasi Hepatologi pada tahun 2020, menunjukkan kelas tersebut tidak dikecualikan, terutamanya apabila produk tidak disahkan.
Penindasan
Ketiga-tiga kelas ini menyekat paksi gonad hipotalamus pituitari, kerana ketiga-tiganya membekalkan isyarat reseptor androgen bahawa badan membaca sebagai mencukupi. Kajian fasa I LGD-4033 oleh Basaria dan rakan sekerja dalam Journals of Gerontology pada tahun 2013 menunjukkan penurunan testosteron, LH dan FSH yang bergantung kepada dos selama 21 hari, berbalik sekitar hari ke-56. Steroid pada dos suprafisiologi menyekat dengan lebih lengkap dan lebih lama, dan prohormon berada bersama steroid kerana ia dimetabolismekan menjadi androgen aktif.
Status undang-undang di UK, 2026
Tiga kelas tersebut berada dalam tiga kedudukan undang-undang yang berbeza dan di sinilah kebanyakan perbandingan yang diterbitkan menjadi salah.
Steroid anabolik ialah dadah terkawal Kelas C di bawah Akta Penyalahgunaan Dadah 1971 dan diletakkan dalam Jadual 4 Bahagian II Peraturan Penyalahgunaan Dadah 2001. Kesan praktikalnya ialah pemilikan untuk kegunaan peribadi dalam bentuk perubatan bukanlah satu kesalahan, manakala pengeluaran, pembekalan dan penawaran untuk pembekalan adalah kesalahan, begitu juga pengimportan selain daripada secara peribadi. Inilah pengaturan yang menghasilkan kedudukan yang sering dipetik dan sering disalahertikan bahawa pemilikan adalah sah tetapi penjualan tidak.
SARM langsung tidak dikawal di bawah Akta Penyalahgunaan Dadah. Ia adalah produk perubatan tanpa lesen di bawah Peraturan Ubat Manusia 2012 jika dijual atau diiklankan untuk kegunaan manusia, yang dikuatkuasakan oleh MHRA, jadi pembekal UK menjualnya semata-mata sebagai bahan penyelidikan.
Prohormon : istilah ini tidak mempunyai makna undang-undang. Kedudukan mana-mana sebatian tertentu bergantung pada struktur kimianya di bawah Akta Penyalahgunaan Dadah 1971 dan bagaimana ia dijual di bawah Peraturan Ubat Manusia 2012. Halaman ini bukanlah nasihat undang-undang; undang-undang ini adalah awam di legislation.gov.uk dan sesiapa yang memerlukan kepastian tentang sebatian tertentu harus membacanya atau mendapatkan nasihat bebas.
Dalam sukan, ketiga-tiga kelas dilarang sepanjang masa di bawah seksyen S1 senarai WADA, steroid di bawah S1.1 dan SARM di bawah S1.2.
Cara menyemak pembekal
Piawaian adalah sama merentasi ketiga-tiga kelas. Memerlukan sijil analisis khusus kelompok, identiti yang disahkan oleh HPLC atau LC-MS, peratusan ketulenan yang dinyatakan dan nombor kelompok yang sepadan dengan botol, bersama-sama dengan pengilangan UK, jumlah jernih setiap kapsul, kiraan kapsul dan notis penyelidikan sahaja. Analisis JAMA 2017 oleh Van Wagoner dan rakan sekerja, yang mendapati hanya 52 peratus daripada 44 produk mengandungi sebatian berlabel, terpakai untuk setiap kategori yang dijual dalam talian. Julat prohormon Alpha Labs di sini dibekalkan sebagai Epistane 10 mg, Trenavar 20 mg, M-Sten 5 mg dan Armistane 50 mg, 90 kapsul setiap botol, dikeluarkan di UK; sijil analisis kelompok diterbitkan pada halaman produk sebaik sahaja ujian selesai.
Soalan lazim
Adakah SARM steroid? Tidak. Ia adalah molekul bukan steroid yang mengikat reseptor yang sama dan tidak ditukar kepada estrogen atau DHT.
Adakah SARM lebih selamat daripada steroid? Tiada percubaan langsung ke manusia yang wujud. Steroid mempunyai lebih banyak data jangka panjang, SARM tidak mempunyainya, jadi perbandingannya adalah secara teori.
Adakah prohormon sah di UK? Istilah ini tidak mempunyai definisi undang-undang, jadi ia bergantung pada sebatian khusus dan cara ia dijual. Akta Penyalahgunaan Dadah 1971 dan Peraturan Ubat Manusia 2012 adalah dua kerangka kerja tersebut. Ini bukan nasihat undang-undang.
Adakah pemilikan steroid anabolik sah di UK? Pemilikan untuk kegunaan peribadi dalam bentuk perubatan bukanlah satu kesalahan. Pembekalan, pengeluaran dan pengimportan selain daripada secara peribadi adalah kesalahan.
Adakah prohormon menghasilkan aromatisasi? Ia bergantung pada sebatiannya. Arimistane dikaji sebagai perencat aromatase.
Bacaan berkaitan
- Adakah SARM sah di UK? Kemas kini 2026
- Alpha Labs Epistane: gambaran keseluruhan kajian
- Adakah SARM selamat? Apa yang dikatakan oleh bukti tentang kesan sampingan
- PCT selepas SARM: apa yang ditunjukkan oleh kajian
Barisan produk penyelidikan: Rangkaian penyelidikan prohormon Alpha Labs
Sumber: Basaria S et al., J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2013;68:87-95. LoRusso P et al., Clin Cancer Res 2022;28:4831-4841. Navarro VJ et al., Hepatology 2014;60:1399-1408. Flores JE et al., Hepatol Commun 2020;4:450-452. Van Wagoner RM et al., JAMA 2017;318:2004-2010. Akta Penyalahgunaan Dadah 1971. Peraturan Penyalahgunaan Dadah 2001. Peraturan Ubat-ubatan Manusia 2012. Senarai Larangan WADA 2026.