Dikemas kini September 2026. Andarine dijual oleh SARMs Store semata-mata sebagai sebatian penyelidikan. Tiada apa-apa pun di halaman ini yang merupakan nasihat perubatan atau arahan untuk kegunaan manusia.
Andarine, yang dikodkan S-4 dan kadangkala GTx-007, merupakan salah satu sebatian tertua dalam kategori SARM dan dalam beberapa cara yang paling penting dari segi sejarah. Ia berasal daripada program Universiti Tennessee dan GTx yang mewujudkan konsep modulasi reseptor androgen selektif tisu, dan kerja praklinikal mengenainya adalah sebab sebatian seperti Ostarine dibangunkan. Ia juga membawa kesan sampingan yang paling ketara yang dilaporkan dalam kategori ini: warna kuning pada penglihatan dan penglihatan malam yang terjejas. Panduan ini merangkumi penyelidikan yang diterbitkan, mengapa pembangunan dihentikan, apakah kesan visual dan kedudukan undang-undang UK pada tahun 2026.
Apakah Andarine itu
Andarine ialah SARM bukan steroid daripada kelas aril propionamida, keluarga kimia yang sama seperti Ostarine dan S-23. Ia berasal dari segi struktur daripada bicalutamide, antagonis reseptor androgen bukan steroid yang digunakan dalam kanser prostat, diubah suai sehingga molekul yang terhasil bertindak sebagai agonis dalam otot dan tulang dan bukannya antagonis. Keturunan itulah yang menjadi asal usul medan SARM moden.
Ia mengikat reseptor androgen sebagai agonis separa, dengan aktiviti yang kuat dalam otot dan tulang dan aktiviti yang jauh lebih lemah dalam prostat. Ia aktif secara oral, tidak diaromatikkan kepada estrogen dan tidak ditukar kepada dihidrotestosteron. Separuh hayatnya adalah pendek berbanding dengan Ostarine dan LGD-4033, yang dalam kajian haiwan bermaksud pemberian harian yang dibahagikan.
Apa yang ditemui oleh kajian itu
Pencirian praklinikal (Gao dan rakan sekerja, Endocrinology, 2005). Kertas kerja pusat menggunakan tikus jantan yang dikebiri, model standard untuk penyelidikan androgen. Andarine memulihkan berat otot levator ani ke tahap utuh dengan cara yang bergantung kepada dos sambil menghasilkan kesan yang jauh lebih kecil pada berat prostat dan vesikel mani, yang merupakan definisi selektiviti tisu dan hasil yang menjadikan bidang ini boleh dipercayai. Badan kerja yang sama menunjukkan bahawa Andarine tidak menyekat hormon luteinisasi dan hormon perangsang folikel sekuat testosteron pada kesan anabolik yang setara, yang merupakan dakwaan selektiviti utama kedua.
Tulang. Kajian GTx berkaitan dalam tikus yang diovariektomi, satu model kehilangan tulang selepas menopaus, melaporkan bahawa Andarine mengekalkan ketumpatan mineral tulang dan meningkatkan kekuatan mekanikal tulang di samping peningkatan jisim otot. Cita-cita klinikal awal adalah osteoporosis dan pengecutan otot, bukan sukan.
Prostat. Dalam model hiperplasia prostat jinak, Andarine mengurangkan berat prostat sambil mengekalkan otot, dan ia maju ke dalam kerja klinikal awal dengan mengambil kira indikasi tersebut.
Percubaan manusia. Andarine mencapai fasa I. Ia tidak berkembang lagi, dan GTx mengalihkan usaha pembangunannya ke Ostarine, yang mencapai fasa III. Oleh itu, rekod manusia yang diterbitkan untuk Andarine adalah sangat terhad, tanpa data keberkesanan fasa II atau fasa III. Penjelasan biasa untuk pertukaran ini ialah kesan sampingan visual yang diterangkan di bawah, masalah serius untuk ubat yang bertujuan untuk kegunaan jangka panjang pada pesakit yang lebih tua.
Dos yang digunakan dalam penyelidikan
Untuk rujukan sahaja: kajian tikus menggunakan dos oral yang dinyatakan dalam miligram per kilogram berat badan setiap hari, diberikan dalam pemberian yang dibahagikan kerana separuh hayat yang pendek. Angka miligram per kilogram tikus tidak boleh ditukar kepada dos manusia dengan penskalaan mudah, dan data fasa I manusia tidak pernah diterbitkan dengan cukup terperinci untuk menetapkannya. Oleh itu, tiada dos manusia yang ditetapkan. Bahan penyelidikan biasanya dibekalkan pada 25 mg setiap kapsul, mencerminkan potensi sebatian yang lebih rendah setiap miligram berbanding dengan LGD-4033 atau RAD-140. SARMs Store tidak menjual Andarine untuk kegunaan manusia.
Kesan sampingan yang dilaporkan
Kesan visual. Inilah yang dikenali sebagai Andarine. Laporan menggambarkan warna kuning atau ambar di atas medan visual dan kesukaran menyesuaikan diri dengan kegelapan, paling ketara bergerak dari bilik yang terang ke bilik yang gelap atau memandu pada waktu malam. Kesan ini muncul dalam kerja pembangunan GTx awal dan dilaporkan secara konsisten dalam rekod komuniti, yang luar biasa untuk kesan anekdot: ia adalah khusus, boleh dihasilkan semula dalam penerangan, dan ia muncul dan hilang bersama sebatian tersebut. Penjelasan yang dicadangkan adalah interaksi dengan reseptor androgen dalam tisu retina, mengubah kinetik kitaran visual. Setiap akaun menggambarkannya sebagai boleh diterbalikkan apabila ditarik balik, dan tiada kajian yang diterbitkan melaporkan kerosakan kekal. Ia masih harus dianggap sebagai liabiliti penentu sebatian dan sebab yang munasabah pembangunannya ditinggalkan.
Hormon. Dalam kajian haiwan, penindasan hormon luteinisasi dan hormon perangsang folikel berlaku tetapi kurang ketara berbanding testosteron pada kesan anabolik yang setanding. Data hormon manusia adalah terhad kepada butiran program fasa I yang tidak diterbitkan, jadi tiada kenyataan yang pasti tentang penindasan pada manusia adalah mungkin.
Lain-lain. Tiada data manusia yang diterbitkan mengenai enzim hati, lipid atau parameter kardiovaskular untuk Andarine secara khusus. Seperti semua sebatian dalam kategori ini, laporan kes kecederaan hati yang diterbitkan yang berkaitan dengan produk bina badan yang dilabelkan sebagai SARM adalah latar belakang yang relevan, terutamanya apabila produk mengandungi bahan-bahan yang tidak diisytiharkan.
Andarine berbanding dengan SARM lain
Ostarine ialah pengganti langsung Andarine dari makmal yang sama: lebih kuat setiap miligram, separuh hayat yang lebih lama yang membolehkan pemberian sekali sehari, data manusia fasa III dan tiada kesan visual. Perbandingan itu menjelaskan sejarahnya, kerana GTx mempunyai dua calon dan memajukan yang satu lagi tanpa masalah penglihatan. S-23 ialah aril propionamida yang lain, jauh lebih kuat pada reseptor tetapi hanya dengan kajian tikus di belakangnya. LGD-4033 berasal daripada siri kimia yang berbeza dengan data manusia fasa I dan fasa II. Berdasarkan bukti, kualiti Andarine berada di atas S-23 dan YK-11 kerana kedalaman praklinikalnya, dan di bawah Ostarine kerana program klinikalnya dihentikan.
Status undang-undang di UK, 2026
Andarine bukanlah bahan terkawal di bawah Akta Penyalahgunaan Dadah 1971 dan bukan steroid anabolik Kelas C yang dinamakan. Di bawah Peraturan Ubat Manusia 2012, ia adalah produk perubatan tanpa lesen jika dijual, dibekalkan atau diiklankan untuk kegunaan manusia, yang dikuatkuasakan oleh MHRA, jadi ia dibekalkan di UK semata-mata untuk penyelidikan makmal. Akta Bahan Psikoaktif 2016 tidak terpakai. Dalam sukan, Andarine dilarang sepanjang masa di bawah Senarai Larangan WADA sebagai "agen anabolik lain" dalam seksyen S1.2, ia telah dikesan dalam ujian anti-doping selama bertahun-tahun, dan ia telah muncul dalam penemuan buruk termasuk kes yang dikaitkan dengan suplemen yang tercemar. Anti-Doping UK menggunakan senarai yang sama.
Cara menyemak pembekal
Minta sijil analisis untuk nombor kelompok yang dicetak pada botol anda dan bukannya contoh generik. Ia harus mengesahkan identiti melalui HPLC atau LC-MS dan memberikan peratusan ketulenan. Label tersebut harus mengandungi nama sebatian, miligram setiap kapsul, kiraan kapsul, nombor kelompok dan notis penyelidikan sahaja. Pengeluar UK menjadikan tuntutan ujian boleh diaudit. Dexterz Labs Andarine S-4 dibuat di UK pada 25 mg setiap kapsul, 90 kapsul setiap botol, dan setiap kelompok diuji secara bebas dengan sijil analisisnya yang diterbitkan pada halaman produk.
Soalan lazim
Mengapa Andarine menyebabkan penglihatan kuning? Penjelasan yang diterima umum adalah interaksi dengan reseptor androgen dalam tisu retina, yang mengubah kitaran visual. Ia merupakan kesan sebatian yang paling diketahui dan muncul dalam rekod perkembangan awal serta dalam laporan komuniti.
Adakah kesan penglihatan itu kekal? Setiap laporan menggambarkannya sebagai boleh diterbalikkan, hilang selepas sebatian itu ditarik balik, dan tiada kajian yang diterbitkan melaporkan kerosakan yang berkekalan.
Adakah Andarine telah mencapai ujian manusia? Ia telah mencapai fasa I. Ia tidak terus berkembang, dan usaha pembangunan beralih kepada Ostarine.
Adakah Andarine sama seperti S-4? Ya. Andarine, S-4 dan GTx-007 semuanya merujuk kepada molekul yang sama.
Mengapa Andarine dijual pada 25 mg setiap kapsul sedangkan SARM lain adalah 5 atau 10 mg? Ia kurang mujarab setiap miligram berbanding LGD-4033 atau RAD-140, dan kerja haiwan menggunakan jumlah yang lebih tinggi.
Adakah Andarine sah di UK pada tahun 2026? Sah untuk dibeli dan dimiliki sebagai sebatian penyelidikan, tidak sah untuk dijual atau diiklankan untuk kegunaan manusia, dan diharamkan dalam sukan.
Bacaan berkaitan
- Ostarine (MK-2866): panduan penyelidikan lengkap
- S-23: apa yang ditunjukkan oleh kajian
- Adakah SARM sah di UK? Kemas kini 2026
- Ujian pihak ketiga: cara membaca sijil analisis
Produk penyelidikan: Dexterz Labs Andarine S-4 25 mg, 90 kapsul
Peptida berkaitan dalam penyelidikan
Pembaca yang membandingkan SARM dengan literatur peptida biasanya beralih kepada peptida pembaikan tisu seterusnya: BPC-157 dan TB-500 , kedua-duanya dikaji dalam model tendon, ligamen dan luka tikus, dan kedua-duanya bersama-sama dalam campuran Wolverine . Untuk mengetahui perbezaan kedua-dua kelas dalam mekanisme, bukti dan penyimpanan, baca SARM vs peptida . Julat penuh: Julat Peptida Asal.
Sumber: Gao W et al., Endocrinology 2005;146:4887-4897. Kearbey JD et al., Pharm Res 2007;24:328-335 (S-4 dalam tikus yang diovariektomi). Chen J et al., Mol Interv 2005;5:173-188 (ulasan program GTx SARM). Senarai Larangan WADA 2026.