Ostarine (MK-2866) dan Ligandrol (LGD-4033) merupakan dua SARM dengan data manusia yang paling banyak, dan kedua-duanya merupakan yang paling kerap dibandingkan. Kedua-duanya merupakan ligan reseptor androgen bukan steroid yang dibangunkan sebagai rawatan untuk pengecutan otot. Perbezaan antara kedua-duanya bergantung kepada tahap: potensi setiap miligram, saiz kesan pada jisim tanpa lemak, dan saiz kesan pada hormon yang dijejaki oleh percubaan. Panduan ini meletakkan kedua-dua set data bersebelahan.
Asal usul dan perkembangan
Ostarine telah dibangunkan oleh GTx Inc dan telah mencapai ujian fasa III untuk cachexia kanser. Ligandrol telah dibangunkan oleh Ligand Pharmaceuticals dan dilesenkan kepada Viking Therapeutics, di mana ia dinamakan semula sebagai VK5211 dan dibawa ke dalam kajian patah tulang pinggul fasa II. Kedua-duanya tidak diluluskan sebagai ubat. Kedua-duanya dijual untuk penyelidikan dan kedua-duanya berada dalam senarai larangan WADA.
Apa yang ditemui dalam percubaan tersebut
| Ostarine (MK-2866) | Ligandrol (LGD-4033) | |
|---|---|---|
| Kajian manusia terbaik | Fasa II, 120 orang dewasa, 12 minggu (Dalton 2011) | Fasa I, 76 lelaki, 21 hari (Basaria 2013); patah tulang pinggul fasa II, 108 pesakit, 12 minggu (Viking 2018) |
| Perubahan jisim tanpa lemak | +1.3 kg berbanding plasebo pada 3 mg selama 12 minggu | +1.2 kg berbanding plasebo pada 1 mg selama 21 hari; +4.8 peratus pada 2 mg selama 12 minggu dalam kajian patah tulang pinggul |
| fungsi | Kuasa pendakian tangga yang dipertingkatkan | Tiada titik akhir berfungsi dalam fasa I; kajian patah tulang pinggul menunjukkan trend dalam berjalan kaki selama enam minit |
| Testosteron | Kejatuhan kecil yang berkaitan dengan dos | Penurunan bergantung dos, pulih menjelang hari ke-56 |
| kolesterol HDL | Dikurangkan | Dikurangkan |
| Separuh hayat | Mengenai jam 24 | 24 hingga jam 36 |
Jimat
Nombor-nombor di atas menjelaskan perkara utama. Ligandrol menghasilkan peningkatan jisim tanpa lemak yang serupa dengan Ostarine dalam satu pertiga daripada masa pada satu pertiga daripada dos. Miligram untuk miligram ia adalah sebatian yang lebih kuat. Keupayaan itu juga muncul di sisi lain lejar: kajian LGD-4033 menyaksikan penekanan testosteron yang lebih jelas dan penurunan globulin pengikat hormon seks yang lebih besar. Kesan Ostarine pada kedua-duanya adalah lebih ringan pada dos yang diuji.
Selektiviti dan kesan sampingan
Kedua-dua sebatian menunjukkan selektiviti tisu yang mentakrifkan kelas tersebut, tanpa kesan yang boleh diukur pada antigen spesifik prostat pada lelaki dan tiada virilisasi pada wanita. Kedua-duanya tidak ditukar kepada estrogen atau dihidrotestosteron, jadi kesan sampingan steroid klasik tidak muncul. Kesan buruk yang muncul adalah sama untuk kedua-duanya: penurunan HDL, penurunan testosteron yang boleh diterbalikkan, dan peningkatan enzim hati dalam sebilangan kecil peserta. Panduan kami Adakah SARM selamat? meletakkan penemuan tersebut dalam konteks.
Bagaimana penyelidik cenderung menggunakan perbandingan
Dalam literatur penyelidikan, Ostarine dianggap sebagai SARM rujukan dan Ligandrol sebagai sebatian generasi kedua yang lebih kuat. Secara praktikal, Ostarine adalah sebatian dengan rekod keselamatan terpanjang dan bilangan peserta yang paling banyak terdedah, manakala Ligandrol mempunyai kesan setiap miligram yang lebih besar dan jejak hormon yang lebih kuat. Kedua-duanya jarang dikaji bersama, dan tiada percubaan gabungan tersebut. Panduan susunan kami menerangkan apa yang dilakukan dan tidak dikatakan oleh penyelidikan tentang menggabungkan sebatian.
Produk dan ujian
Kami menyimpan Ostarine MK-2866 10mg dan Ligandrol LGD-4033 10mg , kedua-duanya dalam 90 botol kapsul daripada Dexterz Labs. Setiap kelompok diuji secara bebas dan sijilnya terdapat pada halaman keputusan makmal kami . Panduan lengkap sebatian ialah Ostarine dan LGD-4033.
Semua produk di laman web ini dijual untuk kegunaan penyelidikan makmal sahaja dan bukan untuk kegunaan manusia. Tiada apa-apa dalam artikel ini yang merupakan nasihat perubatan.