Dikemas kini September 2026. Cardarine dijual oleh SARMs Store semata-mata sebagai sebatian penyelidikan. Tiada apa-apa pun di halaman ini yang merupakan nasihat perubatan atau arahan untuk kegunaan manusia.
Cardarine, yang dikatalogkan sebagai GW-501516 dan kadangkala GW1516 atau Endurobol, dijual bersama SARM tetapi bukan salah satunya. Ia merupakan agonis PPAR-delta, sejenis sebatian yang dibangunkan oleh GlaxoSmithKline dan Ligand Pharmaceuticals pada akhir 1990-an untuk penyakit metabolik dan kardiovaskular. Ia mempunyai rekod penyelidikan yang benar-benar menarik, kajian haiwan yang terkenal, sebab yang terkenal mengapa pembangunannya ditinggalkan, dan banyak maklumat salah dalam kedua-dua arah. Panduan ini menetapkan apa yang diketahui.
Apakah Cardarine itu
GW-501516 ialah agonis terpilih bagi delta reseptor yang diaktifkan oleh proliferator peroksisom (PPAR-δ), reseptor nuklear yang mengawal selia gen yang terlibat dalam pengoksidaan asid lemak, fungsi mitokondria dan jenis gentian otot. Pengaktifan PPAR-δ akan mengalihkan otot rangka ke arah pembakaran lemak untuk bahan api dan meningkatkan perkadaran gentian oksidatif yang bergerak perlahan dalam model haiwan. Ia tidak mempunyai aktiviti pada reseptor androgen, tidak menjejaskan testosteron dan tidak anabolik seperti SARM. Separuh hayatnya pada manusia adalah kira-kira 24 jam.
Apa yang ditemui oleh kajian itu
Kajian lipid manusia. GSK menjalankan beberapa percubaan fasa I dan II antara tahun 2000 dan 2007. Dalam kalangan sukarelawan yang sihat dan orang yang mempunyai HDL rendah, dos 2.5 hingga 10 mg setiap hari selama dua minggu meningkatkan kolesterol HDL sehingga sekitar 17 peratus dan menurunkan trigliserida, VLDL dan apoB (Sprecher dan rakan sekerja, Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology, 2007). Satu kajian selama 12 minggu dalam kalangan lelaki dengan sindrom metabolik pada dos 5 dan 10 mg setiap hari menghasilkan perubahan lipid yang serupa dan pengurangan lemak hati. Ini adalah satu-satunya data manusia.
Kajian "senaman dalam pil" (haiwan). Narkar dan rakan-rakannya di Institut Salk (Cell, 2008) memberikan GW-501516 kepada tikus. Dengan sendirinya ia mengubah ekspresi gen dalam otot tetapi tidak meningkatkan daya tahan larian pada haiwan yang tidak terlatih; digabungkan dengan latihan treadmill selama empat minggu, ia meningkatkan masa larian sebanyak kira-kira 68 peratus berbanding latihan sahaja. Sebatian kedua, AICAR, meningkatkan daya tahan tanpa latihan. Pihak akhbar merangkumkan kedua-dua penemuan bersama, itulah sebabnya Cardarine masih digambarkan sebagai ubat ketahanan. Kesan daya tahan manusia tidak pernah diukur.
Mengapa pembangunan dihentikan. Pada tahun 2007, GSK menghentikan program tersebut selepas kajian karsinogenikiti tikus selama dua tahun mendapati tumor dalam pelbagai organ (hati, pundi kencing, perut, kulit, tiroid dan lain-lain) pada tikus dan mencit yang diberi sebatian tersebut pada dos dari kira-kira 3 mg/kg ke atas untuk keseluruhan tempoh. Dos tersebut berkali-kali ganda dos percubaan manusia berdasarkan berat badan, dan kajian tersebut dilakukan pada tikus sepanjang hayat mereka, tetapi keputusan karsinogenikiti berbilang organ yang positif menamatkan pembangunan ubat, dan ia menamatkan yang ini. Tiada data manusia tentang risiko kanser wujud kerana tiada manusia yang telah diberi dos yang cukup lama di bawah pemerhatian untuk menghasilkannya.
Dos yang digunakan dalam penyelidikan
Untuk rujukan sahaja: ujian manusia menggunakan 2.5 hingga 10 mg setiap hari selama dua hingga dua belas minggu. Kajian karsinogenikiti tikus menggunakan 3 mg/kg sehari dan ke atas selama dua tahun. Produk yang dijual sebagai sebatian penyelidikan biasanya 10 mg setiap kapsul. SARMs Store tidak menjual Cardarine untuk kegunaan manusia.
Kesan sampingan yang dilaporkan
Dalam ujian pendek ke atas manusia, sebatian ini boleh diterima dengan baik tanpa sebarang kesan buruk yang ketara dilaporkan sehingga 10 mg setiap hari, dan tiada kesan pada testosteron atau enzim hati. Kebimbangan keselamatan sepenuhnya adalah penemuan kanser tikus jangka panjang yang diterangkan di atas, yang tidak dapat diselesaikan dan tidak dapat diselesaikan tanpa data yang tidak akan pernah dikumpulkan. Sesiapa yang membaca tentang Cardarine harus memegang kedua-dua fakta sekaligus: toleransi manusia jangka pendek yang bersih, dan isyarat karsinogenik haiwan yang menghentikan syarikat farmaseutikal utama.
Cardarine berbanding dengan SARM dan Stenabolic
Cardarine sering digabungkan dengan Ostarine atau SR-9009 dalam perbincangan forum kerana ia tidak bertindak pada reseptor androgen, jadi ia dianggap tidak menambah kepada penindasan testosteron. Andaian itu selaras dengan farmakologi. Stenabolic (SR-9009) ialah agonis REV-ERB dengan rasional metabolik yang berkaitan tetapi bioavailabiliti oral yang sangat lemah dalam kajian haiwan, jadi kedua-duanya tidak boleh ditukar ganti dari segi penyelidikan.
Status undang-undang di UK, 2026
Cardarine bukanlah bahan terkawal di bawah Akta Penyalahgunaan Dadah 1971. Seperti SARM, menjual atau mengiklankannya untuk kegunaan manusia menjadikannya ubat tanpa lesen dan MHRA telah menguatkuasakannya atas dasar itu, jadi ia dijual di UK semata-mata untuk penyelidikan. Ia berada dalam Senarai Larangan WADA di bawah S4.4 (modulator metabolik, agonis PPAR-δ) dan dilarang sepanjang masa; WADA mengeluarkan amaran khusus mengenainya pada tahun 2013 dengan memetik data karsinogenik. Ia adalah salah satu bahan bukan steroid yang lebih kerap dikesan dalam anti-doping.
Cara menyemak pembekal
Cardarine merupakan salah satu sebatian yang paling kerap didapati kurang dos atau digantikan dalam ujian pihak ketiga produk runcit. Pastikan sijil analisis khusus kelompok yang menunjukkan identiti HPLC atau LC-MS dan angka ketulenan, dan semak nombor kelompok pada botol. Dexterz Labs Cardarine GW-501516 dibuat di UK pada 10 mg setiap kapsul, 90 kapsul. Setiap kelompok diuji secara bebas dan sijil analisisnya diterbitkan pada halaman produk dan halaman Ujian Makmal.
Soalan lazim
Adakah Cardarine SARM? Tidak. Ia adalah agonis PPAR-delta. Ia tidak bertindak pada reseptor androgen dan tidak menjejaskan testosteron.
Adakah Cardarine menyebabkan kanser? Pada tikus dan mencit yang diberi dos yang tinggi selama dua tahun, ia menyebabkan tumor di pelbagai organ, itulah sebabnya GSK menghentikan pembangunan pada tahun 2007. Tiada data manusia dalam apa jua cara.
Adakah Cardarine meningkatkan daya tahan? Pada tikus terlatih, ya, dengan margin yang besar. Pada manusia, ia tidak pernah diuji untuk daya tahan.
Adakah Cardarine membakar lemak? Kajian manusia menunjukkan peningkatan lipid darah dan pengurangan lemak hati dalam tempoh 12 minggu; ia tidak mengukur kehilangan lemak badan sebagai hasilnya.
Adakah Cardarine sah di UK pada tahun 2026? Sah untuk dibeli dan dimiliki sebagai sebatian penyelidikan, haram untuk dijual atau diiklankan untuk kegunaan manusia, diharamkan dalam sukan.
Berapa lama Cardarine boleh dikesan? Metabolit telah dilaporkan dalam air kencing sehingga 40 hari selepas dos tunggal dalam kajian anti-doping.
Bacaan berkaitan
- Ostarine (MK-2866): panduan penyelidikan lengkap
- Stenabolic (SR-9009): apa yang ditunjukkan oleh kajian
- Adakah SARM sah di UK? Kemas kini 2026
- Ujian pihak ketiga: cara membaca sijil analisis
Produk penyelidikan: Dexterz Labs Cardarine GW-501516 10 mg, 90 kapsul
Peptida berkaitan dalam penyelidikan
Literatur metabolik dan daya tahan berjalan seiring dengan set peptida yang berasingan: NAD+ , yang dikaji dalam model mitokondria dan penuaan, 5-Amino-1MQ , perencat NNMT yang dikaji dalam tisu adiposa, dan HGH Fragment 176-191 , serpihan lipolitik hormon pertumbuhan. Panduan: NAD+: apa yang dikatakan oleh kajian . Untuk mengetahui perbezaan SARM dan peptida dalam mekanisme, bukti dan penyimpanan, baca SARM vs peptida . Julat penuh: Julat Peptida Asal.
Sumber: Sprecher DL et al., Arterioscler Thromb Vasc Biol 2007;27:359-365. Olson EJ et al., Arterioscler Thromb Vasc Biol 2012;32:2289-2294. Narkar VA et al., Cell 2008;134:405-415. Notis pemberhentian GSK/Ligand 2007; Geiger LE et al., Toxicologist 2009 (abstrak karsinogenik tikus dan mencit). Senarai Larangan WADA 2026 dan pernyataan WADA pada GW501516, Mac 2013.
Sumber yang dipautkan
Kertas kerja utama dan panduan rasmi mengenai topik ini, dipautkan supaya setiap satunya boleh disemak secara langsung.
- Kesan lipid agonis reseptor-δ yang diaktifkan oleh proliferator peroksisom GW501516 dalam subjek dengan kolesterol lipoprotein berketumpatan tinggi rendah: ciri-ciri sindrom metabolik. Trombosis Arterioskler Vasc Biol, 2012.
- Agonis AMPK dan PPARdelta adalah mimetik senaman. Sel, 2008.
- PPARδ Menggalakkan Daya Tahan Berlari dengan Mengekalkan Glukosa. Metab Sel, 2017.
- Amaran WADA pada GW501516, Mac 2013 (PDF). FIA.